面对全球气候变暖的严峻挑战,各国都在积极寻求解决方案。中国作为世界上最大的发展中国家,已经明确提出了"双碳"目标,即2030年前实现碳排放达峰,2060年前实现碳中和。这一目标的实现需要全社会的共同努力,其中制药行业作为能耗和排放量较大的产业之一,其在碳排放控制方面的作用不容忽视。

制药行业的生产过程涉及多个环节,包括原料采购、生产加工、产品包装、物流运输等。在这些环节中,尤其是工业化生产阶段,会消耗大量的电能、热能和有机溶剂等能源,同时在生产过程中还会产生废水、废渣等废弃物,这些都会对环境造成一定的影响,增加碳排放量。
在双碳目标的背景下,制药企业需要采取切实有效的措施来减少碳排放,这就需要对制药过程的碳足迹进行统计和核算。通过建立科学的碳足迹核算模型,可以帮助制药企业更准确地了解自身的碳排放情况,从而有针对性地采取措施,如优化生产工艺、提高能源利用效率、采用清洁能源等,以减少碳排放,实现绿色可持续发展。

近日,Leverage为上海兆维科技发展有限公司(以下简称:兆维)颁发了产品碳足迹核查证书。Leverage和兆维达成协议,依据 ISO14067:2018的要求执行产品生命周期温室气体排放量的核查,确认符合标准要求。


核查现场



产业绿色转型 逐步走向“净零”排放
上海兆维科技发展有限公司是一家致力于核苷、核苷酸、基因单体、靶向示踪剂、生物酶等产品研发、生产、销售的高科技企业。是全球基因药物、mRNA疫苗、核酸检测产品主要原材料的核心供应商。拥有世界规模最大的基因单体生产工厂,在中国大陆、美国、欧洲设有研发分支机构。
兆维为实现“双碳”目标,企业需重构“低碳”价值,厚植低碳理念,落实低碳行动,协同上下游企业共同打造一个良性循环的低碳发展体系。兆维作为全球高端医药行业的领先企业,以“致力于全人类的可持续发展战略,降低碳排放和碳足迹”为使命,持续推进减污降碳。
2024年4月Leverage依据ISO 14067:2018相关准则对兆维的产品温室气体报告进行了第三方核查,为兆维实现“碳中和”的目标迈出了重要的一步。未来,兆维将持续推进可持续环保产品的研发和应用、实施降碳举措,打造兆维低碳竞争力,逐步实现“净零”排放。
关于Leverage可持续发展服务
随着全球气候变化问题日益凸显,各国纷纷提出碳达峰和碳中和的目标,中国更是在积极应对这一挑战。为了实现“3060”碳达峰和碳中和的目标,国家发展改革委等五部门联合发布了《关于加快建立产品碳足迹管理体系的意见》。Leverage将可持续发展作为商业原则之一,始终致力于为企业提供质量、安全和可持续保障服务,帮助企业实现净零目标。Leverage提供的低碳解决方案涵盖了多个领域,包括产品碳足迹、组织碳核查、CDP碳披露问卷填报、科学碳目标(SBTi)设定、碳中和路线图报告编制等,旨在帮助企业全面了解自身的碳排放情况,制定合理的减排目标,采取有效的措施来降低碳排放。

ISO管理体系认证 | 服务认证 | 产品认证 | 产品检验检测服务| 企业ESG战略咨询 | ESG报告编制 | ESG报告鉴证 | ESG评级提升 |OCI海洋塑料循环回收认证 | 组织碳核查 | 产品碳足迹核算 | 企业碳中和方案定制| CDP/CSA/Ecovadis等国际评价提升项目 | SBTi科学碳目标倡议咨询项目|SCORE可持续发展项目
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·SAI 批准的 SA8000 认证机构(NO.046)
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·中国海关总署批准的检验鉴定机构(No.683)
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·公益金融联盟(GSFN)创始发起单位
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Leverage在全球范围内为客户提供站式的解决方案和系列增值服务,包括但不限于如审核、认证、验证、验货、绿色供应链管理、培训、Ecovadis/CDP/NQC-SAQ/SBTi/CSA/MSCI 技术咨询、ILO SCORE 企业可持续发展培训项目、Higg FEM 环境验证项目、服务认证、产品认证、ISO 管理体系认证 (ISO9001 质量管理体系、ISO14001 环境管理体系、ISO45001 职业健康安全管理体系、ISO13485 医疗器械质量管理体系、ISO37001 反贿赂管理体系 、 ISO37301 合规管理体系 、GB/T 39604 社会责任管理体系、ISO20400 可持续采购绩效评估、ISO28000 供应链安全管理体系认证 等) 、 SA8000 社会责任审核 、神秘访客服务、OCI 海洋塑料循环回收认证、定制化可持续发展解决方案和 ESG 报告编制及评级提升、AA1000可持续发展(ESG/TCFD)报告鉴证、ISO14064 和 ISO14067 等温室气体碳盘查、碳足迹、碳管理体系建设、碳中和认证、碳中和路线图披露等相关可持续发展服务。
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